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<\/a>Os brasileiros Jos\u00e9 Pican\u00e7o (em primeiro plano) e Evelyne Leandro deram seu testemunho sobre a maneira diferente como foram afetados pela doen\u00e7a de Hansen, durante um encontro latino-americano e caribenho sobre o assunto, na cidade brasileira do Rio de Janeiro. Pican\u00e7o foi separado de seus pais, que tinham lepra, ao nascer, em 1972, e s\u00f3 p\u00f4de estar com eles oito anos depois, pouco antes de sua m\u00e3e morrer. Leandro escreveu um livro sobre as dificuldades de ser diagnosticado com a doen\u00e7a na Alemanha, onde mora. Cr\u00e9dito: Mario Osava\/IPS<\/p><\/div>\n
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\u201cO Morhan \u00e9 meu porto seguro para propagar que crian\u00e7as separadas devem ser ouvidas e ter oportunidades\u201d, pontuou Pican\u00e7o, lembrando que ingressou no movimento em 1992. Hoje ele d\u00e1 palestras sobre os efeitos diretos e indiretos do estigma que ainda hoje a doen\u00e7a acarreta para os afetados e seus familiares.<\/p>\n
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Uma ben\u00e7\u00e3o<\/b><\/p>\n
A doen\u00e7a \u201cfoi uma b\u00ean\u00e7\u00e3o para mim\u201d, testemunhou \u00e0 IPS Isa\u00edas Dussan Weck, vice-presidente da colombiana Felehansen, de 50 anos. O diagn\u00f3stico, em 2006, derrubou-o, contou. Ele perdeu o desejo de trabalhar ou sair, deixou falir seu neg\u00f3cio de fornecimento de produtos de limpeza, e at\u00e9 pensou em suic\u00eddio. Ele ignorou as manchas em seu corpo que n\u00e3o o impediam de trabalhar e viajar, at\u00e9 que se espalharam para o rosto, e ele notou partes insens\u00edveis.<\/p>\n
Foi tratado e curado, deixando apenas uma certa insensibilidade no bra\u00e7o e dores na perna esquerda. Mas tudo foi mal at\u00e9 que foi convidado para reuni\u00f5es com outros pacientes ou portadores de sequelas. \u201cComecei a entender, ouvindo seus testemunhos e prantos, porque uma garota negra com defici\u00eancias severas disse que a lepra foi uma b\u00ean\u00e7\u00e3o para ela\u201d, explicou Dussan.<\/p>\n
O ativismo em benef\u00edcio dos afetados, contra os estigmas e os danos causados pela doen\u00e7a, na associa\u00e7\u00e3o do departamento de Huila, no sudoeste da Col\u00f4mbia, permitiu a ele \u201cganhar novo sentido para a vida, conhecer e praticar o verdadeiro amor ao pr\u00f3ximo\u201d.<\/p>\n
\u201cAjudar e ver melhorar a vida de um paciente \u00e9 uma emo\u00e7\u00e3o maravilhosa, levar vontade de viver para outras pessoas\u201d, concluiu. Essa nova paix\u00e3o levou-o \u00e0 Felehansen e a assumir fun\u00e7\u00f5es de lideran\u00e7a na federa\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
Uma experi\u00eancia semelhante foi experimentada por sua compatriota Irma Romero, 42 anos, presidente da Funda\u00e7\u00e3o Nuevo Amanecer, de Barranquilla, na costa norte da Col\u00f4mbia. Sua longa odisseia, at\u00e9 o diagn\u00f3stico de um especialista h\u00e1 cinco anos, revela a incapacidade do sistema m\u00e9dico de atender a chamada hansen\u00edase, doen\u00e7a ainda encarada como \u201cum castigo divino\u201d.<\/p>\n
Romero parou de trabalhar na ind\u00fastria t\u00eaxtil devido a uma defici\u00eancia e \u00e0 depress\u00e3o. \u201cEu nem podia andar\u201d, lembrou. \u201cAt\u00e9 reneguei a Deus\u201d, confessou \u00e0 IPS. Um tratamento com plantas medicinais, automedica\u00e7\u00e3o, a rejei\u00e7\u00e3o de familiares, tentativas de separ\u00e1-la dos dois filhos e o abandono do marido compuseram seu mart\u00edrio, que n\u00e3o terminou com o tratamento e a cura.<\/p>\n
Fisicamente s\u00f3 restou insensibilidade nas m\u00e3os e nos p\u00e9s, bem como dores no nervo ci\u00e1tico, mas a discrimina\u00e7\u00e3o continuou. \u201cMinha vida mudou ao entrar na associa\u00e7\u00e3o das pessoas afetadas\u201d, h\u00e1 quatro anos. \u201cL\u00e1 encontrei afinidades, despertou-me um amor pelo meu pr\u00f3ximo que n\u00e3o sentia antes\u201d, disse a ativista, que chegou \u00e0 presid\u00eancia da funda\u00e7\u00e3o no ano seguinte e reconciliou-se com Deus.<\/p>\n
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<\/a>A colombiana Irma Romero, natural da cidade de Barranquilla, no \u00f4nibus que serviu de transporte para os participantes do I Encontro Latino-Americano e Caribenho de Entidades de Pessoas Afetadas pela Hansen\u00edase, realizado entre os dias 12 e 14 de mar\u00e7o na cidade do Rio de Janeiro, no Brasil. Cr\u00e9dito: Mario Osava \/ IPS<\/p><\/div>\n
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Sua funda\u00e7\u00e3o possui 60 associados, com ades\u00f5es e abandonos frequentes. Em Barranquilla, ela estima que h\u00e1 \u201ccerca de 200 afetados, mas muitos mais ocultos\u201d. Esta \u00e9 uma das dez associa\u00e7\u00f5es que comp\u00f5em a Felehansen, das quais oito abordam a enfermidade como hansen\u00edase ou doen\u00e7a de Hansen, uma fala lepra e outra deficientes, mas que de fato limita-se \u00e0queles que t\u00eam diagn\u00f3stico tardio.<\/p>\n
A Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade (OMS) define a lepra, como a denomina, como uma doen\u00e7a infecciosa e cr\u00f4nica, que \u201cn\u00e3o \u00e9 muito contagiosa\u201d e \u201c\u00e9 transmitida por meio de got\u00edculas nasais e orais durante contato pr\u00f3ximo e frequente com casos n\u00e3o tratados\u201d. Seus \u00faltimos registros indicam que, em 2017, houve 211.009 novos casos globais, segundo dados oficiais de 159 pa\u00edses. Isso corresponde a 0,3 casos por dez mil habitantes, o que o torna \u201celiminado\u201d, segundo o crit\u00e9rio da OMS.<\/p>\n
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Mudan\u00e7a de denomina\u00e7\u00e3o, outra proposta<\/b><\/p>\n
Propor a hansen\u00edase como denomina\u00e7\u00e3o oficial \u00e9 uma das propostas do encontro latino-americano, liderado pelo Brasil que j\u00e1 a adotou, proibindo inclusive a men\u00e7\u00e3o a lepra no sistema de sa\u00fade desde 1995.<\/p>\n
S\u00e3o conceitos diferentes, porque lepra e leproso t\u00eam conota\u00e7\u00f5es muito negativas, de \u201csujeira, praga, impurezas e puni\u00e7\u00e3o divina\u201d, refor\u00e7adas por numerosas men\u00e7\u00f5es com essa carga moral na B\u00edblia, argumentou Faustino Pinto, um dos coordenadores nacionais do Morhan.<\/p>\n
Os colombianos, no entanto, n\u00e3o est\u00e3o convencidos dessa mudan\u00e7a. \u201cAs pessoas s\u00f3 conhecem a lepra, n\u00e3o sabem o que \u00e9 hansen\u00edase. Para levar e explicar a quest\u00e3o para a popula\u00e7\u00e3o, \u00e9 preciso dizer lepra\u201d, argumentou Romero.<\/p>\n
\u201cTeremos que educar as novas gera\u00e7\u00f5es com o conceito de Hansen\u201d, ressaltou o m\u00e9dico noruegu\u00eas Gerhard Hansen, que descobriu o bacilo causador da doen\u00e7a, porque os adultos dificilmente esquecer\u00e3o o estigma. \u201c\u00c9 mais dif\u00edcil desaprender do que aprender\u201d, opinou Dussan.<\/p>\n
Outra proposta do Encontro \u00e9 ampliar o atual Comit\u00ea de Assist\u00eancia ao Imigrante Brasileiro Afetado pela Hansen\u00edase a todos os latino-americanos e caribenhos, al\u00e9m de estend\u00ea-lo a outras regi\u00f5es. A refer\u00eancia dessa quest\u00e3o \u00e9 Evelyne Leandro, uma brasileira de 37 anos que vive na Alemanha h\u00e1 nove anos e teve muitas dificuldades para ser diagnosticada com a doen\u00e7a em um pa\u00eds onde \u00e9 muito rara e quase n\u00e3o h\u00e1 m\u00e9dicos que a conhecem.<\/p>\n
Ela foi ajudada pela suspeita da m\u00e3e, informada no Brasil por uma campanha de divulga\u00e7\u00e3o sobre a doen\u00e7a, e pela exist\u00eancia de institutos de medicina tropical na Alemanha. Seu caso e o de outros imigrantes na Europa est\u00e3o relacionados em seu livro Hansen\u00edase, a Luta Contra uma Doen\u00e7a h\u00e1 Muito Esquecida.<\/p>\n
Edi\u00e7\u00e3o: Estrella Guti\u00e9rrez<\/i><\/p>\n
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RIO DE JANEIRO, 14 de mar\u00e7o de 2019 (IPS) \u2013 Com a decis\u00e3o de fundar uma coaliz\u00e3o regional para promover direitos e maior participa\u00e7\u00e3o em f\u00f3runs e decis\u00f5es nacionais e internacionais, concluiu-se o I Encontro Latino-Americano e Caribenho de Entidades… Continue Reading